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培養條件：
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完全培養基：RPMI1640+10%胎牛血清
培養條件：
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傳代方法：
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收到細胞后，取出培養瓶在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況。
（一）如果細胞未長滿，用75%酒精噴灑整個瓶**后放到超菌臺內，嚴格無菌操作，打開細胞培養瓶，吸出培養液，僅留下10ml培養液在瓶內繼續培養。
(二)如果細胞已長滿，即可進行傳代培養。具體步驟如下：
1. 棄去培養液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin
3. 加入6-8ml完全培養基，吸出，分到新的培養瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養基，一半用你們的，以免細胞不適應而造
成生長不好。
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凍存方法： |
凍存液：95%完全培養液，5%DMSO
儲存：液氮儲存 |
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產品詳情
簡單介紹：
7WCY1.0 人APP-PS1雙基因轉染細胞株(CHO) 原代細胞、細胞系。細胞庫管理規范，提供的細胞株背景清楚，提供參考文獻和培養條件!
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