產(chǎn)品詳情
簡(jiǎn)單介紹：
SHG-44 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞，原代細(xì)胞|細(xì)胞系|細(xì)胞株|菌種；細(xì)胞庫(kù)管理規(guī)范，提供的細(xì)胞株背景清楚，提供參考文獻(xiàn)和培養(yǎng)條件！
詳情介紹：
SHG-44 人膠質(zhì)瘤細(xì)胞
描述
SHG-44細(xì)胞株源自一例2-3級(jí)前沿**結(jié)星細(xì)胞瘤。 染色體組型顯示89.2%的超三倍體。在Wistar大鼠和裸鼠中接種都能成功。 細(xì)胞含有神經(jīng)系統(tǒng)特有的S-100蛋白和星細(xì)胞特有的GFA蛋白。
動(dòng)物種別
人
性別
女
組織來源
**結(jié)
形態(tài)
成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基和添加劑
描述
SHG-44細(xì)胞株源自一例2-3級(jí)前沿**結(jié)星細(xì)胞瘤。 染色體組型顯示89.2%的超三倍體。在Wistar大鼠和裸鼠中接種都能成功。 細(xì)胞含有神經(jīng)系統(tǒng)特有的S-100蛋白和星細(xì)胞特有的GFA蛋白。
動(dòng)物種別
人
性別
女
組織來源
**結(jié)
形態(tài)
成纖維細(xì)胞樣
培養(yǎng)基和添加劑
RPMI 1640+10%胎牛血清或新生牛血清
傳代方法：
收到細(xì)胞后，取出培養(yǎng)瓶在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況。
（一）如果細(xì)胞未長(zhǎng)滿，用75%酒精噴灑整個(gè)瓶**后放到超菌臺(tái)內(nèi)，嚴(yán)格無菌操作，打開細(xì)胞培養(yǎng)瓶，吸出培養(yǎng)液，僅留下10ml培養(yǎng)液在瓶?jī)?nèi)繼續(xù)培養(yǎng)。
(二)如果細(xì)胞已長(zhǎng)滿，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。具體步驟如下：
1. 棄去培養(yǎng)液，用PBS（不含鈣，鎂離子）洗1-2次。
2. 加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，倒轉(zhuǎn)放于37度培養(yǎng)箱1-3分鐘預(yù)熱，然后又將培養(yǎng)瓶倒轉(zhuǎn)大約30秒后，在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓分散，輕敲幾下培養(yǎng)培養(yǎng)瓶，細(xì)胞隨即脫落下來。
3. 加入6-8ml完全培養(yǎng)基，吸出，分到新的培養(yǎng)瓶中。一傳二。
注意：傳代后一半用我們的培養(yǎng)基，一半用你們的，以免細(xì)胞不適應(yīng)而造
成生長(zhǎng)不好。
凍存方法：
凍存液：95%完全培養(yǎng)液，5%DMSO
儲(chǔ)存：液氮儲(chǔ)存
